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科研级AAV与LV包装服务

我们提供业界领先的AAV包装服务,从用于细胞或小鼠实验的小规模AAV包装,到用于大鼠、大动物实验的大规模AAV包装,以及用于临床试验的GMP级别AAV生产。我们的专业团队将与您合作,提供符合您要求的定制AAV服务。
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科研级AAV定制
荧光AAV对照
AAV 科研分析和试验

客户发表文献

1. 通过鼠系统注射AAV2载体研究CRISPR超级阻遏物进行合成免疫调节
Farzaneh Moghadam, Ryan LeGraw, et al. Synthetic immunomodulation with a CRISPR super-repressor in vivo[J]. Nature Cell Biology, 2020. (IF=20.042 派真产品:AAV载体 研究领域:免疫调节 匹兹堡大学药学院匹兹堡肝脏研究中心)

2. 通过小鼠尾静脉注射AAV9载体,研究miRNA-20b抑制线粒体融合蛋白导致心肌肥大的机制。
Yue Qiu, Chaoqi Liang, Yuan Yao, et al. MicroRNA-20b Promotes Cardiac Hypertrophy by the Inhibition of Mitofusin 2-Mediated Inter-organelle Ca 2+ Cross-Talk[J]. Molecular therapy. Nucleic acids, 2020. (IF=7.032 派真产品:rAAV9载体 研究领域:疾病病因 哈尔滨医科大学药学院药理学系)

3. 通过鼠尾静脉注射AAV6载体增强人造血干细胞转导在基因治疗和编辑的意义
Hua Yang, Wei Wang, et al. Enhanced Transduction of Human Hematopoietic Stem Cells by AAV6 Vectors: Implications in Gene Therapy and Genome Editing[J]. Human Gene Therapy, 2019. (IF=4.273 派真产品:rAAV6载体 研究领域:基因治疗 中南大学湘雅三院细胞与基因治疗所放射科)

4. 通过CRISPR-Cas9和AAV6载体提供外源模板修复HBB基因突变
Li-Na He, Yi Yang, Yi Cheng, et al. A Universal Approach to Target Various HBB Gene Mutations in Hematopoietic Stem/Progenitor Cells for Beta-Thalassemia Gene Therapy by CRISPR/Cas9 and the rAAV6 Vector, preprint at Research Square, 2020. (派真产品:AAV6载体 研究领域:基因修复 广州医科大学附属第三医院)

5. AAV病毒D序列介导的人MHC-II基因抑制从而调节体液免疫
Hyung-Joo Kwon, Keyun Qing, et al. Adeno-Associated Virus D-Sequence-Mediated Suppression of Expression of a Human Major Histocompatibility Class II Gene: Implications in the Development of Adeno-Associated Virus Vectors for Modulating Humoral Immune Response[J]. Human Gene Therapy, 2020. (IF=4.273 派真产品:AAV2载体 研究领域:基因调控 韩国哈林医科大学微生物学系)

6. AAV病毒和Cre酶依赖在全脑细胞神经元标记及其在Shank3自闭症小鼠中的应用
Di Chen, Zongyan Li, Shengjun Xie, et al. A Whole-Brain Cell-Type-Specific Sparse Neuron Labeling Method and Its Application in a Shank3 Autistic Mouse Model[J]. Front Cell Neurosci, 2020. (IF=3.921 派真产品:AAV-PHP.eB 研究领域:神经传导 广州医科大学附属第二医院神经科)

7. 探索TRIM28对ACE2表达和SARS-Cov2进入途径的调节机制
Yinfang Wang, Yingzhe Fan, Yitong Huang, et al. TRIM28 regulates SARS-CoV-2 cell entry by targeting ACE2, preprint at bioRxiv, 2020. (派真产品:SARS-Cov-2假型慢病毒 研究领域:病毒感染 上海中医药大学普陀医院)

8. 静脉注射AAV-PHP.eB可穿过成年小鼠血脑屏障进入中枢神经系统
Yongwei Shu, Jie Yao, Yang Qu, et al. Intravenous injection of AAV-PHP.eB across the blood-brain barrier in the adult mouse for central nervous system gene therapy[J] Oncology and Translational Medicine, 2019. (派真产品:AAV-PHP.eB 研究领域:AAV感染 哈尔滨医科大学第四医院神经科)

9. 静脉注射AAV rh10和PHP.eB可转导鼠坐骨神经轴突细胞
Hans E. Anderson, Kristin L. Schaller, et al. Intravascular Injections of Adeno associated Viral Vector Serotypes rh10 and PHP.B Transduce Murine Sciatic Nerve Axons[J]. Neuroscience Letter, 2019. (IF=2.274 派真产品:AAV-PHP.eB 研究领域:AAV感染 科罗拉多大学生物工程系)

10. 研究Shank3突变小鼠前扣带皮质功能障碍影响社交缺陷
Baolin Guo, Keke Ren, Honghui Mao, et al. Anterior cingulate cortex dysfunction underlies social deficits in Shank3 mutant mice[J]. Nature Neuroscience, 2019. (IF=20.071 派真产品:AAV8 研究领域:神经系统 第四军医大学基础医学院神经生物系)

11. AAV1和AAV5病毒与其细胞受体间不同方式
Ran Zhang, Guangxue Xu, et al. Divergent engagements between adeno-associatedviruses with their cellular receptor AAVR[J]. Nature Communications, 2019. (IF=12.121 派真产品:AAV1/AAV5 研究领域:分子生物 清华大学医学院)

12. MiR-592可靶向ROCK1治疗急性髓细胞白血病并预测患者预后
Y. XU, S. G YANG, et al. MiR-592 functions as a tumor suppressor in acute myeloid leukemia by targeting ROCK1 and predicts patients’ prognosis[J]. EUR REV MED PHARMACO, 2019. (IF=3.024 派真产品:pMIR-Report载体 研究领域:基因治疗 济宁第一人民医院血液病科)

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