AAV工艺开发与GMP生产
如果您正计划AAV基因治疗的IND申报、开展IIT项目或进行临床I期-III期临床试验，快速获得优质高效合规的GMP级腺相关病毒载体（AAV）包装至关重要。我们提供GMP细菌建库、细胞建库、AAV工艺开发、AAV质量方法学研究、毒理或药效批AAV生产、临床批AAV生产与批次检验、CTD药学资料撰写服务。派真创新技术确保从上游培养到下游纯化符合GMP标准，满足IIT、IND申报和临床试验的要求。
AAV质量研究与检验服务
AAV质量方法学研究与验证是基因治疗成功的关键，ddPCR、rcAAV、TCID50、HPLC等30多种质量检验方法…
载体克隆服务
我们提供基因编辑CRISPR载体定制服务，AAV-CRISPR载体的敲除、修复共分为4种类别…
AAV包装服务 – 科研级
我们的AAV包装服务将满足多种研究要求，提供高纯、高滴度、高感染力的AAV包装…
AAV工艺开发服务
AAV工艺开发决定了AAV基因治疗药学研究的成败，在中试三批之前开发经济、高效、高产的工艺至关重要…
特色服务
HBV乙肝造模AAV
乙肝抗原表达快, 低内毒素, 无支原体, 空壳率低等显著特性
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hACE2小鼠造模AAV
小鼠体内能持续稳定表达hACE2受体，操作更简单，周期更短
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光遗传-AAV
AAV自由活动的动物神经组织上精确、快速地引起特定细胞变化
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CRISPR基因编辑-AAV
AAV包装的Cas9和Cpf1载体等，更直接、更方便和更高效
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Cre重组酶-AAV
AAV-Cre可以灵活高效地敲除Gene-floxed小鼠
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GCaMP-AAV
AAV包装GCaMP载体是超强的钙离子指示剂，并越来越广泛应用
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关于派真生物
派真生物（PackGene Biotech）是一家享有业界声誉的AAV病毒载体包装服务的国家高新技术企业，成立于美国马塞诸塞州，总部在广州经济开发区科学城，以AAV工艺与GMP规模化生产为核心，长期专注于AAV基因治疗CDMO、AAV包装、慢病毒包装及载体克隆服务，为AAV基因治疗的早期研究、临床前研究与临床试验提供了经济、高效、规模化和合规的AAV病毒载体服务解决方案。
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常见疑问
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AAV包装服务
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