AAV工艺开发与GMP生产
如果您正计划AAV基因治疗的IND申报、开展IIT项目或进行临床I期-III期临床试验,快速获得优质高效合规的GMP级腺相关病毒载体(AAV)包装至关重要。我们提供GMP细菌建库、细胞建库、AAV工艺开发、AAV质量方法学研究、毒理或药效批AAV生产、临床批AAV生产与批次检验、CTD药学资料撰写服务。派真创新技术确保从上游培养到下游纯化符合GMP标准,满足IIT、IND申报和临床试验的要求。
特色服务
HBV乙肝造模AAV
乙肝抗原表达快, 低内毒素, 无支原体, 空壳率低等显著特性
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hACE2小鼠造模AAV
小鼠体内能持续稳定表达hACE2受体,操作更简单,周期更短
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光遗传-AAV
AAV自由活动的动物神经组织上精确、快速地引起特定细胞变化
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CRISPR基因编辑-AAV
AAV包装的Cas9和Cpf1载体等,更直接、更方便和更高效
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Cre重组酶-AAV
AAV-Cre可以灵活高效地敲除Gene-floxed小鼠
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GCaMP-AAV
AAV包装GCaMP载体是超强的钙离子指示剂,并越来越广泛应用
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关于派真生物
派真生物(PackGene Biotech)是一家享有业界声誉的AAV病毒载体包装服务的国家高新技术企业,成立于美国马塞诸塞州,总部在广州经济开发区科学城,以AAV工艺与GMP规模化生产为核心,长期专注于AAV基因治疗CDMO、AAV包装、慢病毒包装及载体克隆服务,为AAV基因治疗的早期研究、临床前研究与临床试验提供了经济、高效、规模化和合规的AAV病毒载体服务解决方案。

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常见疑问
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AAV包装服务
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