AAV-shRNA干扰

派真生物提供递送shRNA的AAV包装载体,这也是RNAi实验中应用最广泛的方法之一。通过由H1,U6启动子转录小的干扰RNA片段并选择各种蛋白质表达标签,我们可以检查AAV的体内感染情况。
如您对我们的 AAV 服务感兴趣,请联系我们免费咨询 或者 提交需求与询价.

shRNA简介

RNA干扰(RNAi)是具有高度特异性的基因缺失研究工具,是由Andrew Fire和Craig Mello C. elegans在线虫中发现的双链RNA(dsRNA)介导的基因沉默现象。它存在于大多数真核生物中,已经广泛应用于各种真核生物的基因功能研究,药物发现和基因沉默治疗。
近年来,多个试验表明,靶向致病基因的RNAi药物在治疗人类疾病方面具有巨大潜力。与其他方法相比,使用AAV载体表达shRNA来引起基因表达的下调可以长期调控活体动物的靶基因,这是活体动物基因研究的常用方法。H1,U6启动子常用于转录小的干扰RNA片段。研究人员认为,H1启动子的毒性较小,可使RNAi干扰实验的结果更为可靠。
派真生物提供shRNA靶向基因和所需载体的文库编号。此外,我们还提供靶点设计、图谱制作和载体构建。如果目标靶点尚未经过验证,我们建议多选择2-3个候选靶点。

派真生物3保1政策

在目的细胞转染效率达到百分之90(70%-90%)的前提下,针对编码基因,三个干扰序列里面保证一个mRNA水平达到70%或以上,蛋白水平不做任何保证;针对非编码基因,不承诺干扰效率;在此条件下,若三个干扰序列在mRNA水平都没有效果,甲方提供原始数据后,乙方再为甲方免费设计两个序列。
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