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DOUBLE喜悦!派真再次入选“2023年广州20强”,连续三年入围“广州未来独角兽创新企业”榜单

近期,广州派真生物技术有限公司(以下简称“派真生物”)捷报连连,继当选“全国生物医药企业平台理事单位”后,又荣登两项榜单。 广州未来独角兽创新企业 近日,由广州市科学技术局指导,广州产业发展研究院、广州市科技创新企业协会、普华永道中国联合主办,中国建设银行广州分行协办的2023年发现广州独角兽创新企业活动,顺利完成了榜单遴选工作,共计202家企业入选,数量再创新高。 派真生物凭借在基因治疗递送领域前沿的技术实力与高速的发展态势,入选“广州未来独角兽创新企业”榜单。感谢主办方的认可,使得派真生物能够连续三年入围。...

热烈祝贺健达九州基因治疗视网膜色素变性相关盲症临床研究完成首例患者给药

2024年1月24日,健达九州(北京)生物科技有限公司(GenAns Biotech Beijing Inc; 以下简称“健达九州”)宣布,旗下研发的基因治疗产品GA001在首都医科大学附属北京天坛医院成功实施首例患者给药。这标志着其在治疗视网膜色素变性相关盲症方面迈出了关键一步。派真生物对健达九州取得这一里程碑式的进展表示诚挚祝贺!...

热烈祝贺舒易来团队成果登上《柳叶刀》,发布国际首个耳聋基因治疗临床数据,成功恢复患者听力

2024年1月25日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来、李华伟、王武庆,哈佛大学医学院陈正一、东南大学柴人杰等在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)上发表了题为:AAV1-hOTOF gene therapy for autosomal recessive deafness 9: a single-arm trial 的研究论文。派真生物很荣幸能够为该研究提供AAV病毒包装服务,助力先天性耳聋AAV基因疗法进展,推动遗传性耳聋基因治疗药物的研发到临床转化。...

再次获批!热烈祝贺凌意生物戈谢病基因治疗药物LY-M001 IND获美国FDA许可

2024年1月24日,凌意(杭州)生物科技有限公司(以下简称“凌意生物”)自主研发的LY-M001注射液获美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)许可(IND编号:30210)。 这是LY-M001注射液IND申请近期获得中国国家药品监督管理局(NMPA)默示许可后的又一个重大里程碑,体现了凌意生物卓越的药物研发能力,是公司立足源头创新、高质量标准、全球化布局战略的成功实践。派真生物对战略合作伙伴凌意生物这一重要进展表示热烈祝贺!...

热烈祝贺神曦生物NXL-004治疗恶性胶质瘤临床研究正式启动

2024年1月22日,由苏州大学附属独墅湖医院与神曦生物 (NeuExcell Therapeutics) 合作开展的“一项评估NXL-004注射液在治疗恶性脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的探索性临床研究”项目启动会在苏州大学附属独墅湖医院成功召开。 该项目研究用的基因治疗药物NXL-004由神曦生物自主研发。苏州大学附属独墅湖医院神经外科主任,主任医师,博士生导师黄煜伦教授担任主要研究者(PI)。作为神曦生物的合作伙伴,派真生物对这一项目的顺利进行表示热烈祝贺!...

开年正当红!派真生物被授予“全国生物医药企业平台理事单位”称号

喜报 全国生物医药企业平台理事单位 1月16日,全国生物医药企业平台、全国专精特新企业培育基地支持的“生物医药专精特新企业创新发展对接会”在临港松江科技城G60科创大厦举办,并同时举行全国生物医药企业平台理事单位授牌仪式。 派真生物受邀出席本次论坛活动,并且参与全国生物医药企业平台理事单位授牌仪式,授予“全国生物医药企业平台理事单位”称号。 未来,派真生物也将继续秉承“让老百姓用得起基因治疗”的使命,不断深耕载体工艺与技术的开发,为药物创新提供一站式CMC解决方案,助推基因治疗药物申报! 关于派真生物...

恭喜高彩霞团队入选“Best of Cell 2023”,快来与获奖论文一作学习研究思路吧

日前,Cell 期刊发布了“Best of Cell 2023”,展示了这一年度里在 Cell 期刊发表的最令人兴奋的研究,恭喜高彩霞老师团队的Cell论文入选! 主要研究结果 2023年6月27日,中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组在 Cell 期刊发表了题为:Discovery of deaminase functions by structure-based protein clustering 的研究论文。...

热烈祝贺鼎新基因RRG-OTOF双载体AAV基因治疗产品获得美国FDA罕见儿科疾病认定(RPDD)和孤儿药认定(ODD)

2023年11月18日(美国东部时间),上海鼎新基因科技有限公司(下称“鼎新基因”)与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来、李华伟课题组合作研发的RRG-OTOF双载体AAV被美国食品和药品监督管理局(FDA)授予治疗OTOF介导的听力损失(OTOF-mediated hearing loss)的罕见儿科疾病认定(RPDD)。...