转眼间,2020年已经到了最后一个月,你是否感觉时间好似开了倍速,还没做好准备就已经到了年底?科研计划还没有完成?动物体内病毒实验还没有做好?不要急,派真生物为您送上一份科研惊喜,让您在寒冷的冬天也能继续火热的激情!年末最后一波促销,不要再错过啦!
派真生物(PackGene)是一家凭借“国际品质、极速供应、创新服务”为特色的国家高新技术企业,专注于AAV病毒包装和基于AAV的基因治疗CDMO服务,总部位于广州经济开发区,公司定位于GMP级AAV工艺与大规模生产为核心的基因治疗CDMO服务,也为研究者提供AAV包装和载体克隆服务,为基因治疗从早期研究、临床前开发与临床试验阶段提供经济、高效、规模化的AAV整体解决方案。派真生物CDMO服务品种涵盖基因疗法的多个路线方向,例如基因编辑、基因激活、RNAi、基因过表达、非编码RNA等,以及体内或体外治疗策略,提供从质粒构建、细菌库、细胞库、工艺开发到大规模的AAV生产技术服务、工艺转移、方法学转移、IND申报药学研究资料撰写等技术服务,满足基于AAV的基因治疗从IND申报到临床试验阶段、从罕见病到大众疾病的开发等未满足的需求。

派真生物年终福利大放送

活动1:新客户免费领取荧光蛋白-AAV试用装
活动时间:长期有效
滴度≥1E+13GC/ml,高品质! 丰富血清型、多种荧光蛋白、启动子可选!干冰运费全包,诚意满满等您来领!

 

活动2:AAV包装限时领取现金抵扣券
抵扣券领取时间:2020.12.07-2020.12.18
抵扣券使用规则:
1. 此抵扣券仅用于科研级AAV包装项目
2. 按照订单目录价金额给予相应的减免抵扣,低至半价!
3. 抵扣券仅限用于活动期间的首单抵扣,领取后一个月内使用,逾期作废!
4.活动最终解释权归派真生物所有。
AAV包装服务
派真生物拥有业界良好口碑的AAV包装服务,可按客户需求提供各类血清型定制,除常规1-9、rh10、DJ之外,还可专属定制PHP.eB、PHP.S、Anc80等,滴度≥1E+13GC/ml,单批产量最大可超过1E+16GC!常规产量AAV可在6~9个工作日内交付,还可按客户要求专属定制载体:基因沉默(shRNA)、基因过表达、体内基因敲降、基因激活、CRISPR基因编辑、碱基编辑等。

活动3:特定产品限时7折特惠

特惠时间:2020.12.07-2020.12.18
活动期间委托如下预制AAV服务:CRISPR基因编辑-AAV,神经科学工具病毒(GCaMP-AAV、光遗传-AAV、化学遗传学-AAV、Cre重组酶-AAV)、荧光AAV对照、HBV乙肝病毒全基因型AAV、新冠研究产品组合(新冠假病毒+hACE2细胞株)等。
立享7折特惠!

特色满满,干货多多
派真生物提供特色的AAV包装定制服务,还在不断增加定制种类及数量,竭尽所能满足基因治疗或基因功能科研工作者的需求。
每一项AAV服务都提供滴度、纯度和内毒素检验报告,让研究者用得放心
高滴度(≥1E+13GC/ml)、低毒性,尤其适合系统或局部注射研究
当天发货或6-9工作日发货。

新冠研究冲刺,派真利器在手!

图1,A:经TAC处理的小鼠和假实验小鼠的左心室EGC检测厚度;B:Mfn2水平在TAC小鼠和Ang II处理的心肌细胞中下调

ACE2细胞株、小鼠造模AAV定制
派真生物为研究人员提供hACE2过表达293T细胞株和hACE2-AAV病毒定制,为开展新冠研究的小伙伴们提供强大的科研利器。

经典案例分享
案例1:MicroRNA-20b通过抑制Mfn2介导的器官间钙离子流动从而引起心肌肥大

图1,A:经TAC处理的小鼠和假实验小鼠的左心室EGC检测厚度;B:Mfn2水平在TAC小鼠和Ang II处理的心肌细胞中下调

图2,D,E:miR-20b水平在TAC小鼠和Ang II处理的心肌细胞中上调 哈尔滨医科大学药学院的研究人员通过心肌肥大的小鼠和细胞模型发现,miR-20b可以引起胞质钙离子浓度上升并导致心肌肥大,通过rAAV9-抗miR-20b载体可以逆转由miR-20b引起的心肌增厚。
参考文献:Yue Qiu,1,4 Rongchao Cheng,2,4 Chaoqi Liang,1 Yuan Yao,1 Wenhao Zhang,1 Jie Zhang,1 Mingyu Zhang,1 .“MicroRNA-20b Promotes Cardiac Hypertrophy by the Inhibition of Mitofusin 2-Mediated Inter-organelle Ca2+ Cross-Talk.”Mol Ther Nucleic Acids. 2020 Mar 6; 19: 1343–1356.

案例2:开发CRISPR系统抑制AAV免疫反应并预防和治疗败血症研究
来自匹兹堡大学(University of Pittsburgh)的Mo R. Ebrahimkhani、Samira Kiani等科学家(均为派真生物客户)通过基于CRISPR的转录调控系统来控制基因的表达,短暂抑制与产生AAV抗体相关的基因,从而抑制AAV免疫反应,让具有基因治疗功能的AAV病毒毫无阻碍地进入递送基因,直至发挥治疗作用。
参考文献:Farzaneh Moghadam ,1,2,3 Ryan LeGraw,1,2,3 Jeremy J Velazquez, 1,2,3 Nan Cher Yeo,4,5 Chenxi Xu,6 Jin Park,6 Alejandro Chavez,7 Mo R Ebrahimkhani,8,9,10,11 Samira Kiani,12,13,14,15.“Synthetic immunomodulation with a CRISPR super-repressor in vivo.”Nat Cell Biol. 2020 Sep;22(9):1143-1154.

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